Si usted o a un ser querido ha sido diagnosticado con cáncer después de usar Zantac durante al menos varios meses, es posible que tenga derecho a una compensación sustancial. Complete el siguiente formulario y nos comunicaremos con usted.
Estamos Aqui Para Usted
Es posible que haya escuchado en las noticias que Zantac (ranitidina) se ha relacionado con el cáncer. Las demandas contra los fabricantes de Zantac alegan que el medicamento contiene una sustancia química que causa cáncer llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA).
El bufete de abogados de Levy & Partners, PLLC y Mac Legal, P.A. representar a personas de todo Estados Unidos en demandas de Zantac por lesiones personales. Tenemos la intención de responsabilizar a los fabricantes de medicamentos por supuestamente ocultar el vínculo con el cáncer de Zantac y anteponer las ganancias a las personas.
Que Es Zantac?
Conocido químicamente como clorhidrato de ranitidina, Zantac (ranitidina) pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina (o bloqueadores H2), que disminuyen la cantidad de ácido producido por el estómago.
Zantac es un medicamento antiácido muy popular que ha estado en el mercado desde principios de la década de 1980. Zantac está disponible sin receta (Zantac OTC) y con receta. Las personas comúnmente usan Zantac para el reflujo ácido, la acidez estomacal y una serie de otros problemas estomacales, de garganta y gastrointestinales. Otros usan Zantac para las alergias para complementar su régimen de tratamiento.
La dosis de Zantac varía entre comprimidos de 75 y 150 mg, aunque algunos pacientes toman una dosis de 300 mg de Zantac una vez al día.
Desde la década de 1980, numerosos estudios han demostrado un vínculo entre la NDMA en Zantac y el cáncer. La creciente evidencia también supuestamente muestra que los fabricantes de medicamentos acusados, las grandes compañías farmacéuticas que fabrican Zantac (clorhidrato de ranitidina), ocultaron el vínculo del cáncer de Zantac a millones de personas que tomaron el medicamento para la acidez de estómago, úlceras gástricas y duodenales, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), estómago agrio, esófago de Barrett, reflujo ácido y otros problemas. Las grandes compañías farmacéuticas acusadas obtuvieron miles de millones de ganancias con Zantac a lo largo de las décadas.
Ranitidina en las Noticias
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) anunció el 13 de septiembre de 2019 que está investigando los riesgos de cáncer de Zantac después de que las pruebas de las tabletas de Zantac 150 encontraron que el medicamento para la acidez estomacal de uso común contiene NDMA en niveles hasta 3,000 veces mayores que los de la FDA. límite de ingesta diaria. Los abogados de cáncer de Zantac en & nbsp; Levy & amp; Los socios, PLLC creen que no existe un nivel seguro de NDMA.
Con innumerables personas que ahora padecen cáncer después de tomar Zantac, muchos están recurriendo a los tribunales y presentando una demanda contra Zantac para responsabilizar a Sanofi y Boehringer Ingelheim y a muchos otros fabricantes y distribuidores de Zantac por su imprudente desprecio por la salud humana y su voluntad de anteponga las ganancias a las personas.
El 1 de abril de 2020, la FDA emitió una solicitud de retirada inmediata del mercado de todos los productos de Zantac (ranitidina) después de determinar que el NDMA en “algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacenan a temperaturas superiores a la ambiente y puede provocar la exposición del consumidor a niveles inaceptables … “
Antes de la retirada de ranitidina del mercado por parte de la FDA, numerosos fabricantes emitieron retiros del mercado de Zantac genéricos por su cuenta, incluidos Apotex, Sandoz (Novartis) y GlaxoSmithKline (GSK) después de Valisure, una farmacia en línea que prueba por lotes los medicamentos que vende, y Emery Pharma, un laboratorio contratado, encontró niveles inaceptablemente altos de NDMA en ranitidina durante las pruebas. Ambos presentaron peticiones ciudadanas ante la FDA, instando a la agencia a suspender las ventas y emitir un retiro de Zantac. Algunas versiones de Zantac también se retiraron del mercado en Canadá y Europa.
Únase a la demanda de Zantac
Si tomó Zantac y desarrolló cáncer, le conviene hablar con un abogado con experiencia en lesiones personales sobre la presentación de una demanda contra Zantac. Abogados del bufete de abogados Levy & Partners, PLLC y Mac Legal, P.A. tienen una vasta experiencia en responsabilizar a las grandes corporaciones por sus fechorías.
Retirada de Zantac
En respuesta al anuncio de la FDA de septiembre de 2019, minoristas como CVS y Walgreens retiraron los genéricos Zantac y Zantac de venta libre de sus estantes, citando el vínculo entre Zantac NDMA y el cáncer. En declaraciones, ambas compañías farmacéuticas señalaron que los consumidores que compraron los medicamentos podrían obtener reembolsos de Zantac. Los fabricantes de medicamentos genéricos como GlaxoSmithKline (GSK), Sandoz y Apotex también han retirado del mercado sus productos de clorhidrato de Ranitidina.
En octubre de 2019, Sanofi anunció un retiro del mercado de Zantac en los Estados Unidos y Canadá, y la unidad del Reino Unido de Teva Pharmaceuticals, el mayor fabricante de medicamentos genéricos del mundo, retiró lotes de ranitidina.
Al menos 22 países han prohibido, detenido el envío o retirado del mercado la ranitidina hcl. Otros cuatro países han emitido advertencias y / o iniciado sus propias investigaciones, según los medios de comunicación.
En 2018, varias empresas emitieron retiradas de medicamentos para la presión arterial que contenían niveles de NDMA que excedían los límites de la FDA. Sin embargo, los niveles de NDMA encontrados en estos productos palidecieron en comparación con los de Zantac.
Efectos Secundarios de Zantac
El vínculo entre Zantac y el cáncer se remonta a décadas. Nuestra firma representa a personas de todo el país con los siguientes efectos secundarios de Zantac:
• Cáncer de vejiga
• Cáncer de cerebro
• Cáncer de mama
• Cáncer de esófago / nasal / de garganta
• Cáncer de intestino
• Cáncer de riñón
• Cáncer de hígado
• Cáncer de pulmón (para no fumadores)
• Cáncer de ovario
• Cáncer de páncreas
• Cáncer de próstata
• Cáncer de estómago
• Cáncer de testículo
• Cáncer de tiroides
• Cáncer de útero
Otros efectos secundarios de ranitidina Zantac incluyen dolores de cabeza, malestar abdominal, náuseas y vómitos.
Marcas comunes de Zantac | Productos que contienen ranitidina
A continuación, se muestran algunas de las marcas más comunes de Zantac y de ranitidina genérica:
• Zantac 150 tabletas
• Zantac 150 máxima resistencia
• Zantac 150 Menta fría de máxima potencia
• Zantac 75 tabletas
• Wal-Zan 150
• Wal-Zan 75
• Alivio de la acidez (Ranitidina)
• Reductor de ácido (Ranitidina)
• Control de ácido (Ranitidina)Necesita un abogado de Zantac con un historial comprobado de éxito
Necesita un abogado de Zantac con un historial comprobado de éxito
Nuestros abogados litigantes saben cómo ganar grandes casos contra grandes empresas. Si desarrolló cáncer después de tomar Zantac, llame hoy al 954-727-8570 para una evaluación gratuita y sin compromiso de la demanda de Zantac.
Recent Comments